La Asociación Mexicana para la Investigación Clínica, A. C. (AMIC) es una institución dedicada a la realización de estudios clínicos de biodisponibilidad comparativa (bioequivalencia), así como de fases I, II, III y IV.
Localizada en la ciudad de Pachuca, Hidalgo, fue creada como respuesta a la necesidad de contar con una unidad clínica para realizar servicios de investigación para el Desarrollo de Nuevos Medicamentos en México para la industria farmacéutica Nacional e Internacional, que cumpliera con los requerimientos regulatorios, éticos y de calidad en beneficio del crecimiento científico del país y de la salud de la población.
En el año 2023 AMIC cumplió 35 años por lo que estamos orgullosos de ser pioneros en México y en América Latina ofreciendo servicios de investigación como; diseño y conducción de estudios clínicos y asesoría integral en investigación clínica. La AMIC está integrada por un grupo interdisciplinario con amplia experiencia en la ejecución de sus actividades dentro de la empresa entre los que se encuentran médicos capacitados en Japón, USA, Argentina, Brasil e Inglaterra con más de 20 años de experiencia en la investigación clínica y con estudios de posgrado así como, personal de enfermería con hasta 35 años de experiencia en investigación clínica, quienes junto a otros profesionistas trabajan bajo un Sistema de Gestión de Calidad fundamentado en la norma ISO 9001:2015 y en estricto apego a las Buenas Prácticas Clínicas.
ASOCIACIÓN MEXICANA PARA LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA A.C.
AMIC cuenta con la Autorización No. TA-73-21, para realizar estudios de bioequivalencia (actualmente en prórroga).
Este servicio incluye el diseño del estudio, la redacción del protocolo de investigación, consentimiento informado, formas de reporte de caso, realización de estudio clínico, hasta la entrega los informes médicos, informe final y el Reporte de Seguridad Final del estudio.
ASOCIACIÓN MEXICANA PARA LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA A.C.
AMIC cuenta con la Autorización No. TA-73-21, para realizar estudios de bioequivalencia (actualmente en prórroga).
Este servicio incluye el diseño del estudio, la redacción del protocolo de investigación, consentimiento informado, formas de reporte de caso, realización de estudio clínico, hasta la entrega los informes médicos, informe final y el Reporte de Seguridad Final del estudio.
¿Qué requieres para poder participar?
Esto varía, depende del tipo de estudio de que se trate:
- Bioequivalencia/biodisponibilidad
- Conducción de estudios clínicos de fase
Para los estudios en los que participan sujetos sanos, generalmente se deben cumplir algunos requisitos como son:
.
– Ser mayor de 18 años y menor de 55 años
– Presentar credencial del INE o pasaporte
– Saber leer y escribir
– Tener un peso proporcional a la estatura
– No fumar ni ingerir bebidas alcohólicas en exceso
– No consumir drogas
– No padecer ninguna enfermedad crónica (presión alta, diabetes, gota, colesterol alto, anemia, etc.)
– No estar actualmente bajo tratamiento con algún medicamento
– Tener disposición y tiempo para participar en el estudio
¿Qué requieres para poder participar?
Esto varía, depende del tipo de estudio de que se trate:
- Bioequivalencia/biodisponibilidad
- Conducción de estudios clínicos de fase
Para los estudios en los que participan sujetos sanos, generalmente se deben cumplir algunos requisitos como son:
– Ser mayor de 18 años y menor de 55 años
– Presentar credencial del INE o pasaporte
– Saber leer y escribir
– Tener un peso proporcional a la estatura
– No fumar ni ingerir bebidas alcohólicas en exceso
– No consumir drogas
– No padecer ninguna enfermedad crónica (presión alta, diabetes, gota, colesterol alto, anemia, etc.)
– No estar actualmente bajo tratamiento con algún medicamento
– Tener disposición y tiempo para participar en el estudio
Nosotros
Contamos con excelentes instalaciones para poder realizar el mejor servicio.
Procedimientos
Realizamos todos nuestros procedimientos con un excelente estándar de calidad.
Diseño y conducción de estudios clínicos de fase
Estudios de Bioequivalencia
/Biodisponibilidad
Escritura médica
VOLUNTARIADO
